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史偉云/謝立信/周慶軍團隊發(fā)現

hESC/hiPSCs來源角膜內皮前體細胞聯合

尼克酰胺治療角膜內皮功能失代償的新思路

角膜內皮通過屏障和泵功能維持角膜透明。成人角膜內皮細胞增殖能力有限，當密度低于臨界值時，會發(fā)生內皮功能失代償，導致角膜水腫、疼痛，甚至致盲。角膜移植是目前主要的臨床治療方案，但我國角膜供體匱乏，嚴重限制了患者復明。

山東第一醫(yī)科大學附屬眼科研究所史偉云、謝立信、周慶軍團隊長期致力于應用胚胎干細胞或誘導多能干細胞（hESC/hiPSCs）來源細胞治療角膜內皮功能失代償的基礎研究。2022年1月4日，研究成果在"Journal of Clinical Investigation（IF:14.808）"雜志發(fā)表，題目為《Long-term corneal recovery by simultaneous delivery of hPSC-derived corneal endothelial precursors and nicotinamide》。

該文首次通過常規(guī)動物與大動物模型驗證了hESC/hiPSCs來源角膜內皮前體細胞聯合尼克酰胺治療角膜內皮失代償的安全性和有效性，證明尼克酰胺可通過抑制移植細胞衰老和內皮間質轉化，從而促進移植細胞的體內功能成熟，并進一步闡明移植細胞在不同動物模型發(fā)揮長期功能的不同機制，為角膜內皮失代償的治療提供新的思路和方案。該研究是在山東第一醫(yī)科大學學術提升計劃、國家重點基礎研究發(fā)展計劃、泰山學者計劃等項目支持下完成。